谷歌公司今年7月与Novartis合作开发了一项智能透镜技术，2013年还支持了抗衰老生物科技公司Calico，后者上周刚刚与AbbVie建立合作关系

而目前其唯一的表达手段是增强性或替代性沟通设备（AAC）移动医疗：整体医疗解决方案、医疗服务平台系统强化。

行业趋势：人性化、医疗化、标准化。就产品结构而言，我们发现，人均医疗高支出偏前端，低支出偏后端，例如欠发达地区检测类产品占比较高，而发达地区监测类产品比例较高，就亚太(中国)而言的产品仍然将以检测以及诊断类为主。关注宝莱特、九安医疗、蓝帆医疗。我们认为，就投资而言，更多的标的仍然停留在主题投资阶段，我们看好公司具有平台化资源的设备提供商，能够长期持续地将自身移动设备以及客户资源紧密结合的厂商。目前A股涉及血透的主要有：蓝帆股份(腹透机网络化随访机制)、宝莱特(微康系列母婴移动医疗产品落地)、九安医疗(iHealth产品)。

我们认为移动医疗的定义可以分为两部分：医疗整体解决方案以及(个人/群体)医疗的强化系统。我们认为对于患者而言，全权知情、高效沟通是移动医疗最为看重的特性，而对于医师而言，高效沟通、便捷数据管理则是主要关注点。糖尿病患者福音：拜耳眼科药Eylea突破性疗法获FDA认证 2014-09-18 10:43 · angus 拜耳（Bayer）和合作伙伴Regeneron制药近日宣布，FDA已授予眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）治疗糖尿病性黄斑水肿患者糖尿病性视网膜病变的突破性疗法认定。

拜耳（Bayer）和合作伙伴Regeneron制药近日宣布，FDA已授予眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）患者糖尿病性视网膜病变（DR）的突破性疗法认定。目前，突破性疗法新药研发正呈上升势头，已有多个突破性疗法认定药物获得FDA批准上市。突破性疗法认定，旨在加快某些重症治疗新药的开发和审评糖尿病患者福音：拜耳眼科药Eylea突破性疗法获FDA认证 2014-09-18 10:43 · angus 拜耳（Bayer）和合作伙伴Regeneron制药近日宣布，FDA已授予眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）治疗糖尿病性黄斑水肿患者糖尿病性视网膜病变的突破性疗法认定。

拜耳（Bayer）和合作伙伴Regeneron制药近日宣布，FDA已授予眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）患者糖尿病性视网膜病变（DR）的突破性疗法认定。此前，Eylea已获美国、欧盟及其他国家批准，治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）、视网膜中央静脉阻塞（CRVO）的治疗。

Eylea作为VEGF家族各成员（包括VEGF-A）及胎盘生长因子（PIGF）的一种可溶性诱饵受体发挥作用，与这些因子具有极高的亲和力，从而抑制这些因子与同源VEGF受体的结合，因此Eylea可抑制异常的血管生成及渗漏。该突破性疗法的授予，是基于2项III期研究（VIVID-DME和VISTA-DME）的积极数据，这些研究中，经过2年治疗后，Eylea使DME患者DR病情得到了统计学意义的显著改善。目前，突破性疗法新药研发正呈上升势头，已有多个突破性疗法认定药物获得FDA批准上市。目前，尚未有任何药物批准用于治疗糖尿病性视网膜病变（DR），如果获批，Eylea将成为首个DR治疗药物。

目前，尚未有任何药物批准用于治疗糖尿病性视网膜病变。拜耳和Regeneron计划在今年晚些时候提向FDA提交Eylea治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）患者糖尿病性视网膜病变（DR）的补充生物制品许可（sBLA），并期待与FDA密切合作，使Eylea尽快上市造福患者。Eylea是一种新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂，是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子（VEFG）受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。目前，拜耳和Regeneron正在合作Eylea的全球开发。

此外，拜耳和Regeneron已向FDA和欧盟提交了Eylea治疗视网膜分支静脉阻塞（BRVO）继发黄斑水肿（ME）的上市申请，这也代表着Eylea的第4个新适应症申请。Regeneron保留Eylea在美国的独家权利，拜耳则授权获得该药在美国以外国家和地区的独家销售权，这2家公司将平分Eylea在未来销售的利润。

Eylea已于今年7月底和8月初分别获FDA和欧盟批准，用于糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗，这是Eylea获批的第3个适应症。突破性疗法认定，旨在加快某些重症治疗新药的开发和审评

心衰是一个重要且日益严峻的公共卫生问题，据统计，全球每年花费在心衰上的资金为1080亿美元，2003年一项大型流行病学调查显示，中国内地成年人心衰患病率已达0.9%，约有心衰患者450万人。诺华新药为心衰患者带来新希望 2014-09-18 10:25 · alicy 心衰是一个重要且日益严峻的公共卫生问题，全球每年花费在心衰上的资金为1080亿美元。新研究显示，LCZ696的耐受性良好且副作用易于管理，患者因不良事件退出研究的比例低。此外，新药具有双重神经内分泌阻滞作用，为未来抗心衰药物的研究指明了新方向。该研究涉及全球范围内8442例患者，其中353例为中国患者。该数据同时发表在权威期刊《新英格兰医学杂志》上。

该研究中国主要负责人、江苏省人民医院黄峻教授指出，2014版《中国心力衰竭诊断和治疗指南》中，依那普利等血管紧张素酶抑制剂类药被誉为心衰治疗的基石，新研究的结果可能改写心衰治疗方案。为了减少射血分数降低的心衰患者心血管死亡及降低因心衰恶化导致的住院率，迄今为止全球最大规模的心衰临床研究结果在2014年欧洲心脏病学会大会公布。

另有数据表明，在现有治疗下，心衰患者的死亡率仍非常高，50%的患者在诊断心衰5年内死亡，约半数心衰患者所患心衰为射血分数降低的心衰。研究显示，与依那普利治疗组相比，接受诺华的革命性心衰治疗药LCZ696治疗的射血分数降低心衰患者，心血管死亡风险降低20%，心衰住院风险降低21%。

研究表明，LCZ696是一种每天口服2次的试验性心衰治疗药物，以独特的多重方式发挥作用，在抑制RAAS系统激活引发的有害作用的同时，还能增强保护心脏的神经内分泌系统作用。新研究标志着心衰药物治疗有了革命性突破，患者将有治疗效果更好的新药。

最近一项研究发现接受诺华的革命性心衰治疗药LCZ696治疗的射血分数降低心衰患者，心血管死亡风险降低20%，心衰住院风险降低21%为了减少射血分数降低的心衰患者心血管死亡及降低因心衰恶化导致的住院率，迄今为止全球最大规模的心衰临床研究结果在2014年欧洲心脏病学会大会公布。诺华新药为心衰患者带来新希望 2014-09-18 10:25 · alicy 心衰是一个重要且日益严峻的公共卫生问题，全球每年花费在心衰上的资金为1080亿美元。心衰是一个重要且日益严峻的公共卫生问题，据统计，全球每年花费在心衰上的资金为1080亿美元，2003年一项大型流行病学调查显示，中国内地成年人心衰患病率已达0.9%，约有心衰患者450万人。

最近一项研究发现接受诺华的革命性心衰治疗药LCZ696治疗的射血分数降低心衰患者，心血管死亡风险降低20%，心衰住院风险降低21%。该研究中国主要负责人、江苏省人民医院黄峻教授指出，2014版《中国心力衰竭诊断和治疗指南》中，依那普利等血管紧张素酶抑制剂类药被誉为心衰治疗的基石，新研究的结果可能改写心衰治疗方案。

新研究标志着心衰药物治疗有了革命性突破，患者将有治疗效果更好的新药。该数据同时发表在权威期刊《新英格兰医学杂志》上。

研究表明，LCZ696是一种每天口服2次的试验性心衰治疗药物，以独特的多重方式发挥作用，在抑制RAAS系统激活引发的有害作用的同时，还能增强保护心脏的神经内分泌系统作用。此外，新药具有双重神经内分泌阻滞作用，为未来抗心衰药物的研究指明了新方向。

新研究显示，LCZ696的耐受性良好且副作用易于管理，患者因不良事件退出研究的比例低。另有数据表明，在现有治疗下，心衰患者的死亡率仍非常高，50%的患者在诊断心衰5年内死亡，约半数心衰患者所患心衰为射血分数降低的心衰。该研究涉及全球范围内8442例患者，其中353例为中国患者。研究显示，与依那普利治疗组相比，接受诺华的革命性心衰治疗药LCZ696治疗的射血分数降低心衰患者，心血管死亡风险降低20%，心衰住院风险降低21%

我们投的时候，奕瑞影像只有一个刚出来的产品，其他的可以说‘一穷二白，是相对早期的阶段。我们其实非常看好春雨这种平台，移动医疗应该是一个大的方向。

值得称道的是，杨瑞荣对这些项目的介绍丝毫没有停顿，显然已烂熟于心。他表示：从北极光的角度来讲，整个医院的投资，尤其是收购重资产型医院的投资不太符合我们的方向，因为我们毕竟是一家主要投资早期的公司。

刚开始谈近期大热的可穿戴设备，杨瑞荣就表达了一个很主观的观点。医疗服务方面，基因测序则是北极光重点关注的子领域。